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1、
mutations in the presenilin genes are the main cause of familial alzheimer's disease.
早衰蛋白基因的变异是家族性阿尔茨海默病的主要病因。
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2、
correlation between intronic polymorphism of presenilin-1 gene and sporadic alzheimer disease
早老素-1基因内含子多态性与散发性阿尔茨海默病的相关性研究
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3、
4、
慢性脑灌注不足大鼠海马区早老素-1的表达
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5、
Mutations in the presenilin genes are the main cause of familial Alzheimer disease.
早衰蛋白基因的变异是家族性阿尔茨海默病的主要病因.
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6、
提示，Presenilin蛋白参与了突触的形成过程，进而可能会影响到学习记忆。
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7、
relation between presenilin-1 mutation and pathological changes of alzheimer disease
早老素1基因突变与阿尔茨海默病病理变化的关系
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8、
9、
study on mutation of presenilin-1 gene in chinese familial alzheimer's disease
家族性阿尔茨海默病早老素-1基因突变的研究
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